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एक नए अध्ययन के मुताबिक, वैज्ञानिकों ने ऑटिज़्म स्पेक्ट्रम डिसऑर्डर (एएसडी) के प्रीक्लिनिकल मॉडल में श्रवण हानि की खोज की है। शोधकर्ताओं ने श्रवण तंत्रिका समारोह में हल्के श्रवण हानि और दोषों को देखा। इसमें कहा गया है कि तंत्रिका ऊतक की बारीकी से जांच करने पर ग्लिया नामक असामान्य सहायक कोशिकाएं, उम्र बढ़ने जैसी अध: पतन और सूजन का पता चला।
एएसडी वाले कई रोगियों में ध्वनि के प्रति संवेदनशीलता बढ़ जाती है। जबकि अतीत में कई वैज्ञानिकों ने एक अंतर्निहित कारण के लिए मस्तिष्क को देखा है, अमेरिका के मेडिकल यूनिवर्सिटी ऑफ साउथ कैरोलिना (एमयूएससी) की टीम ने परिधीय श्रवण प्रणाली का अध्ययन करके एक अलग दृष्टिकोण अपनाया।
अध्ययन में कहा गया है कि जर्नल ऑफ न्यूरोसाइंस में प्रकाशित इस अध्ययन के निष्कर्ष एएसडी को समझने में संवेदी अंगों और मस्तिष्क के साथ उनकी बातचीत के महत्व पर प्रकाश डालते हैं।
अध्ययन के वरिष्ठ लेखक हैनान लैंग ने कहा, "सुनने में अक्षमता का उच्च-स्तरीय श्रवण प्रणाली और अंततः संज्ञानात्मक कार्य पर प्रभाव पड़ सकता है।"
उम्र से संबंधित सुनवाई हानि के पिछले अध्ययनों से पता चला है कि मस्तिष्क आंतरिक कान से कम श्रवण संकेतों के लिए अपनी प्रतिक्रिया बढ़ा सकता है। लैंग यह पता लगाना चाहता था कि क्या यह वृद्धि, जिसे केंद्रीय लाभ कहा जाता है, एएसडी में ध्वनि के लिए असामान्य मस्तिष्क प्रतिक्रिया में योगदान कर सकती है। हालाँकि, उसके रास्ते में एक महत्वपूर्ण बाधा थी।
लैंग ने कहा, "इस महत्वपूर्ण मौलिक प्रश्न का सीधे परीक्षण करने के लिए हमारे पास नैदानिक रूप से प्रासंगिक मॉडल नहीं था।"
प्रीक्लिनिकल मॉडल जो लैंग को अपनी परिकल्पना का परीक्षण करने की अनुमति देगा, एमयूएससी में न्यूरोसाइंस की कुर्सी क्रिस्टोफर कोवान, पीएचडी की प्रयोगशाला में विकसित किया गया था। इस मॉडल में चूहों के पास MEF2C नामक जीन की केवल एक कार्यशील प्रति होती है।
कोवान के समूह ने अतीत में मस्तिष्क के विकास में इसकी भूमिका के लिए MEF2C का अध्ययन किया था और पाया कि यह मस्तिष्क में सर्किट गठन को विनियमित करने के लिए महत्वपूर्ण था। जब MEF2C म्यूटेशन के साथ ASD जैसे लक्षणों वाले रोगियों के एक समूह की पहचान की गई, तो वे प्रीक्लिनिकल मॉडल बनाने में विशेष रूप से रुचि रखने लगे।
कोवान के मॉडल एएसडी जैसे व्यवहार भी दिखाते हैं, जिसमें बढ़ी हुई गतिविधि, दोहराए जाने वाले व्यवहार और संचार की कमी शामिल है।
लैंग और टीम ने सबसे पहले श्रवण संकेतों के लिए मस्तिष्क की प्रतिक्रिया को एक परीक्षण के संशोधित संस्करण का उपयोग करके मापा, जो आमतौर पर श्रवण हानि के लिए नवजात शिशुओं की जांच के लिए उपयोग किया जाता है। MEF2C की केवल एक कार्यशील प्रति के साथ चूहों में हल्की श्रवण हानि देखी गई, जबकि दो कार्यशील प्रतियों के साथ श्रवण सामान्य रहा।
इस नुकसान की और जांच करने के लिए, शोधकर्ताओं ने श्रवण तंत्रिका की गतिविधि को मापा, जो आंतरिक कान से मस्तिष्क तक संकेतों को ले जाती है। उन्होंने MEF2C की केवल एक प्रति के साथ चूहों में इस तंत्रिका में कम गतिविधि पाई।
श्रवण तंत्रिका पर उनकी दृष्टि के साथ, शोधकर्ताओं ने यह निर्धारित करने के लिए उन्नत सूक्ष्मदर्शी और धुंधला तकनीक का उपयोग किया कि क्या गलत हो रहा था।
हालांकि समग्र सुनवाई संवेदनशीलता हानि हल्की थी, श्रवण तंत्रिका प्रतिक्रिया में एक बड़ा अंतर देखने के लिए शोधकर्ता उत्साहित थे। MEF2C की एक प्रति के साथ चूहों की नसों ने उम्र से संबंधित सुनवाई हानि में देखी गई सेलुलर अपघटन को काफी हद तक दिखाया।
शोधकर्ताओं ने बाधित रक्त वाहिकाओं और ग्लिया और मैक्रोफेज नामक सक्रिय प्रतिरक्षा कोशिकाओं के साथ बढ़ी हुई सूजन के लक्षण भी देखे।
यह खोज शोधकर्ताओं के लिए विशेष रूप से आश्चर्यजनक थी।
लैंग ने कहा, "ग्लिअल कोशिकाएं मेरा पहला विचार नहीं थीं; मैंने सोचा कि यह एक न्यूरोनल परिवर्तन था।"
"अब हम समझते हैं कि श्रवण तंत्रिका गतिविधि में प्रतिरक्षा प्रणाली भी शामिल हो सकती है, और यही वह नई दिशा है जिसका हम अध्ययन करना जारी रखना चाहते हैं," लैंग ने कहा।
कोवान का यह भी मानना है कि खोज तंत्रिका विज्ञान अनुसंधान के एक नए क्षेत्र का रास्ता खोलती है।
"हमें अब और अधिक प्रशंसा मिली है कि आपके शरीर में प्रतिरक्षा प्रणाली और आपके मस्तिष्क में प्रतिरक्षा प्रणाली के बीच एक महत्वपूर्ण संपर्क है," उन्होंने कहा।
कोवान ने कहा, "दो प्रणालियां यह निर्धारित करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं कि तंत्रिका तंत्र की कोशिकाएं एक-दूसरे के साथ कैसे संवाद करती हैं, अतिरिक्त या अनुचित कनेक्शनों को काटकर, और यह स्वस्थ मस्तिष्क के विकास और कार्य का एक अनिवार्य पहलू है।"
इस अध्ययन के निष्कर्ष न केवल उन रोगियों के लिए महत्वपूर्ण हो सकते हैं जो MEF2C की कमी वाले हैं बल्कि एएसडी या श्रवण हानि वाले लोगों के लिए भी महत्वपूर्ण हैं।
कोवान ने कहा, "यह समझना कि यह जीन कान के विकास में कैसे भाग ले सकता है और आंतरिक कान का विकास मस्तिष्क के विकास को कैसे प्रभावित कर रहा है।"
भविष्य के अध्ययनों में, शोधकर्ताओं का लक्ष्य यह पता लगाना है कि एमईएफ2सी वास्तव में इस अध्ययन में पहचाने गए परिवर्तनों का कारण कैसे बनता है। अनुसंधान दल गैर-आक्रामक श्रवण परीक्षणों का उपयोग करके MEF2C की कमी वाले रोगियों में इन निष्कर्षों का पता लगाने की भी उम्मीद करता है
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