Hyderabad: बायोलॉजिकल ई लिमिटेड की कोविड वैक्सीन को WHO से WUL मिला

हैदराबाद: वैक्सीन निर्माता बायोलॉजिकल ई. लिमिटेड (बीई) ने मंगलवार को प्रोटीन सब-यूनिट प्लेटफॉर्म पर आधारित अपने कॉर्बेवैक्स, कोविड-19 वैक्सीन के लिए वर्ड हेल्थ ऑर्गनाइजेशन (डब्ल्यूएचओ) से आपातकालीन उपयोग सूची (ईयूएल) प्राप्त करने की घोषणा की।

बायोलॉजिकल ई लिमिटेड की प्रबंध निदेशक, महिमा दतला ने कहा कि जब भी सार्वजनिक स्वास्थ्य पर इसका असर पड़ने लगेगा, ईयूएल कोविड-19 टीकों को विकसित करने में मदद करेगा। “हम समझते हैं कि जब कोविड-19 से निपटने की बात आती है तो कई देश राजकोषीय दबाव में आ जाते हैं। हमारा लक्ष्य कॉर्बेवैक्स को उन देशों के लोगों तक पहुंचाना है।"

कॉर्बेवैक्स वैक्सीन को दिसंबर'21 से अप्रैल'22 तक वयस्कों, किशोरों और छोटे बच्चों के बीच आपातकालीन स्थिति में प्रतिबंधित उपयोग के लिए भारत के औषधि महानियंत्रक (डीसीजीआई) से पहले ही हरी झंडी मिल चुकी है। इसे 18 वर्ष से अधिक उम्र के वयस्कों के लिए विषमकोविड-19 बूस्टर शॉट के रूप में उपयोग के लिए नियामक अनुमति भी प्राप्त हुई।

12 से 14 साल के बच्चों के लिए कोविड टीकाकरण अभियान के तहत अब तक बायोलॉजिकल ई लिमिटेड ने केंद्र सरकार को कॉर्बेवैक्स की 100 मिलियन खुराक की आपूर्ति की है।

"हालांकि कई कंपनियां जिन्होंने कोविड महामारी के दौरान वैक्सीन विकास और विनिर्माण के क्षेत्र में प्रवेश किया था, बाद में धन की कमी या सफलता की कमी के कारण बाहर हो गईं, हम विश्व स्तर पर बेहतर और किफायती टीकों को विकसित करने और उन तक पहुंच प्रदान करने के लिए सक्रिय बने हुए हैं।" महिमा दतला ने कहा.

बीई अगली पीढ़ी के कोविड-19 वैक्सीन पर काम कर रहा है जो SARS-CoV-2 वायरस के XBB1.5 वैरिएंट पर आधारित है, जो WHO TAG-CO-VAC सिफारिशों के अनुरूप होगा। उम्मीदवार के टीके ने सभी आवश्यक पूर्व-नैदानिक ​​पशु अध्ययन पूरे कर लिए हैं, जो सुझाव देते हैं कि यह वर्तमान में प्रसारित वेरिएंट के खिलाफ पर्याप्त सुरक्षा प्रदान करेगा।

बीई को हाल ही में भारत में एक्सबीबी.1.5 वेरिएंट वैक्सीन के क्लिनिकल परीक्षण शुरू करने के लिए सीडीएससीओ से अंतिम मंजूरी मिली है और क्लिनिकल परीक्षण जल्द ही शुरू होंगे।

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