अमेरिका: भारतीय नेतृत्व वाली टीम ने ब्रेन कैंसर रोगियों के लिए 'पथप्रदर्शक' उपचार खोजा
कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय के सैन फ्रांसिस्को मेडिकल सेंटर के वैज्ञानिकों की एक टीम ने कैंसरग्रस्त ब्रेन ट्यूमर के इलाज में एक मौलिक परिवर्तन लाने वाली एक पथप्रदर्शक खोज में पाया कि कैंसर कोशिकाएं स्वस्थ मस्तिष्क कोशिकाओं के साथ जुड़कर अति सक्रिय हो जाती हैं और इसका कारण बनती हैं। रोगियों में शीघ्र संज्ञानात्मक हानि और मृत्यु।
एक भारतीय, सरिता कृष्णा के नेतृत्व में टीम ने यह भी पाया कि आमतौर पर इस्तेमाल की जाने वाली जब्ती-रोधी दवा ट्यूमर कोशिकाओं की अति सक्रियता को कम करने और यहां तक कि उनके विकास को रोकने में प्रभावी थी।
अध्ययन विज्ञान पत्रिका "नेचर" के नवीनतम अंक में प्रकाशित हुआ था।
वैज्ञानिकों ने पता लगाया है कि ट्यूमर के विकास को धीमा करने या यहां तक कि रोकने के लिए स्वस्थ मस्तिष्क कोशिकाओं और कैंसर कोशिकाओं के बीच संचार में हेरफेर किया जा सकता है।
अध्ययन में कहा गया है कि ये निष्कर्ष ग्लियोब्लास्टोमा वाले रोगियों के लिए अधिक फायदेमंद होंगे, जिन्हें वयस्क मस्तिष्क के कैंसर में सबसे घातक माना जाता है।
कृष्णा और साथी वैज्ञानिक शॉन हर्वे-जम्पर द्वारा किए गए अध्ययन ने एक पूर्व अज्ञात तंत्र की खोज की जिसके द्वारा ब्रेन ट्यूमर हाइजैक करते हैं और ब्रेन सर्किटरी को संशोधित करते हैं जिससे ग्लियोमा रोगियों में संज्ञानात्मक गतिविधियों में गिरावट आती है, जबकि जागृत-ब्रेन ट्यूमर सर्जरी से गुजरने वाले रोगियों में मस्तिष्क की गतिविधि को रिकॉर्ड किया जाता है।
केरल के तिरुवनंतपुरम के मूल निवासी और पेपर के प्रमुख लेखक कृष्णा ने पीटीआई से बात करते हुए कहा कि जब मस्तिष्क की सामान्य भाषा के क्षेत्रों के अलावा अवेक ब्रेन सर्जरी के दौरान मरीजों को भाषा संबंधी कार्य दिए गए, तो हमने ट्यूमर में सक्रियता पाई। -घुसपैठ मस्तिष्क क्षेत्र, जो भाषा मस्तिष्क क्षेत्रों से दूरस्थ और दूर थे।
इस अप्रत्याशित खोज से पता चला है कि घातक कैंसर कोशिकाएं आसपास के मस्तिष्क के ऊतकों में उन्हें अतिसक्रिय बनाने, संज्ञानात्मक गिरावट को तेज करने और रोगियों के बीच जीवित रहने की अवधि को कम करने के लिए अपहरण और पुनर्गठन कर सकती हैं।
इसने वैज्ञानिकों को ब्रेन ऑर्गेनोइड्स (मानव स्टेम कोशिकाओं से प्राप्त न्यूरॉन्स के छोटे बंडलों और मानव ग्लियोब्लास्टोमा कोशिकाओं के साथ संलग्न माउस मॉडल) का उपयोग करके जुड़े ट्यूमर कोशिकाओं के व्यापक जैविक लक्षण वर्णन करने के लिए मजबूर किया।
अध्ययन के हवाले से कहा गया है, "इन प्रयोगों से इस न्यूरोनल हाइपरेन्क्विटिबिलिटी में 'थ्रोम्बोस्पोन्डिन -1' नामक प्रोटीन की एक महत्वपूर्ण भूमिका का पता चला है और दवा, गैबापेंटिन, आमतौर पर इस्तेमाल की जाने वाली जब्ती-विरोधी दवा है, जिसने सफलतापूर्वक न्यूरोनल हाइपरेन्क्विटिबिलिटी को कम कर दिया है और ट्यूमर के विकास को रोक दिया है।"
वैज्ञानिकों ने कहा कि यह खोज ग्लियोब्लास्टोमा जैसी बेहद घातक बीमारी के लिए अधिक प्रभावी उपचार विधियों को विकसित करने में काफी फायदेमंद हो सकती है।
"इस ज्ञात जब्ती-रोधी गतिविधि के अलावा, माउस मॉडल का उपयोग करके गैबापेंटिन के एंटी-ट्यूमर प्रभाव की खोज करने वाला यह अध्ययन ट्यूमर के विकास को लक्षित करने के लिए इस मौजूदा दवा को फिर से तैयार करने की क्षमता पर प्रकाश डालता है, जिससे घातक ग्लियोमा वाले रोगियों के लिए चिकित्सीय दवा के विकास में तेजी आती है," सरिता ने कहा।
इसके अलावा, कैंसर सेल द्वारा मस्तिष्क सर्किट्री के अपहरण के संबंध में महत्वपूर्ण खोज, दवाओं और न्यूरोमॉड्यूलेशन तकनीकों के विकास को बढ़ावा देगी जो ट्यूमर के विकास को रोकने के लिए मस्तिष्क कैंसर कोशिकाओं के साथ न्यूरोनल लिंकअप को डिस्कनेक्ट कर सकती है।
सरिता ने कहा, "मिर्गी और मनोवैज्ञानिक बीमारियों में न्यूरोनल फ़ंक्शन को संशोधित करने के लिए गैर-इनवेसिव मस्तिष्क मॉडुलन तकनीक पारंपरिक रूप से लागू की जा सकती है, अब नैदानिक परीक्षणों में इसका फायदा उठाया जा सकता है और ग्लियोमा की गतिविधि को दबाने के लिए मस्तिष्क कैंसर वाले मरीजों में परीक्षण किया जा सकता है।"
