विज्ञान

अध्ययन से पता चलता है कि कैसे टी कोशिकाएं ट्यूमर से लड़ने के लिए खुद को सक्रिय करती हैं

Rani Sahu
9 May 2023 6:31 PM GMT
अध्ययन से पता चलता है कि कैसे टी कोशिकाएं ट्यूमर से लड़ने के लिए खुद को सक्रिय करती हैं
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वाशिंगटन (एएनआई): जब प्रेरणा की बात आती है, तो अपने भीतर देखना अक्सर आवश्यक होता है। एक नए अध्ययन के मुताबिक, कैंसर से लड़ने वाली प्रतिरक्षा कोशिकाओं ने ऐसा करने का एक तरीका खोजा है।
कैलिफ़ोर्निया विश्वविद्यालय, सैन डिएगो के वैज्ञानिकों ने एक टी सेल विशेषता का खुलासा किया है जो उपन्यास एंटी-ट्यूमर थेरेपी का कारण बन सकता है। टी कोशिकाओं को सेल ऑटो-सिग्नलिंग के पहले अज्ञात तरीके से परिधीय ऊतकों में खुद को सक्रिय करने के लिए प्रदर्शित किया गया था, जिससे ट्यूमर को लक्षित करने की उनकी क्षमता बढ़ जाती है।
इम्युनिटी में प्रकाशित इस अध्ययन का नेतृत्व पहले लेखक और पोस्टडॉक्टोरल फेलो यूनलॉन्ग झाओ, पीएचडी, और सह-वरिष्ठ लेखक एनफू हुई, पीएचडी, यूसी सैन डिएगो में स्कूल ऑफ बायोलॉजिकल साइंसेज के प्रोफेसर और जैक डी. बुई, एमडी, द्वारा किया गया था। पीएचडी, यूसी सैन डिएगो स्कूल ऑफ मेडिसिन में पैथोलॉजी के प्रोफेसर।
टी कोशिकाएं एक प्रकार की श्वेत रक्त कोशिकाएं होती हैं जो संक्रमण से बचाती हैं और कैंसर से लड़ने में मदद करती हैं। लसीका अंगों में, टी कोशिकाओं को प्रतिजन-पेश करने वाली कोशिकाओं द्वारा प्रशिक्षित किया जाता है, जो, जैसा कि उनके नाम से पता चलता है, टी कोशिकाओं को एक प्रतिजन (ट्यूमर या रोगज़नक़ का एक टुकड़ा) पेश करते हैं, एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को उत्तेजित करते हैं।
इस प्रक्रिया का एक महत्वपूर्ण हिस्सा बी7 का बंधन है, जो एंटीजन-पेश करने वाली कोशिकाओं की सतह पर एक प्रोटीन है, सीडी28 के साथ, टी कोशिकाओं पर एक रिसेप्टर है। यह B7:CD28 अन्योन्य क्रिया टी सेल प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का एक प्रमुख चालक है। एक बार प्रशिक्षित होने के बाद, टी कोशिकाएं लसीका अंगों को छोड़ देती हैं और अपने लक्ष्यों को खोजने और उन पर हमला करने के लिए शरीर के माध्यम से यात्रा करती हैं।
उसके बाद से अधिक हाल के कार्य से पता चला है कि टी कोशिकाएं वास्तव में अपने स्वयं के बी7 का उत्पादन कर सकती हैं या एंटीजन-प्रेजेंटिंग कोशिकाओं से बी7 प्रोटीन ले सकती हैं और इसे अपने साथ ला सकती हैं, लेकिन वास्तव में वे ऐसा क्यों करती हैं यह स्पष्ट नहीं है। इससे शोधकर्ताओं को आश्चर्य हुआ कि क्या टी कोशिकाएं, जो अब एक रिसेप्टर और उसके लिगैंड दोनों से लैस हैं, खुद को सक्रिय करने में सक्षम हो सकती हैं।
प्रयोगों की एक श्रृंखला के माध्यम से, शोधकर्ताओं ने पाया कि बी 7 प्रोटीन और सीडी 28 रिसेप्टर को एक दूसरे को बांधने की अनुमति देने के लिए टी कोशिकाएं वास्तव में अपनी कोशिका झिल्ली को अंदर की ओर खींचकर स्वयं सक्रिय हो सकती हैं।
हुई ने कहा, "लोग अक्सर मानते हैं कि कोशिका झिल्ली सपाट है, लेकिन यह वास्तव में बहुत सारे कोव और बे के साथ एक समुद्र तट की तरह दिखता है।" "हमने पाया कि स्थानीय झिल्ली वक्रता वास्तव में टी सेल ऑटो-सिग्नलिंग का एक समृद्ध आयाम है, जो एक ऐसे क्षेत्र में प्रतिमान-स्थानांतरण है जो यह मानता है कि यह केवल कोशिकाओं में हुआ है।"
शोधकर्ताओं ने तब पुष्टि की कि यह ऑटो-उत्तेजना टी सेल फ़ंक्शन को बढ़ाने और कैंसर के माउस मॉडल में ट्यूमर के विकास को धीमा करने में वास्तव में प्रभावी थी।
बुई ने कहा, "जब एक टी सेल एक लसीका अंग से बाहर निकलती है और एक ट्यूमर वातावरण में प्रवेश करती है, तो यह घर छोड़ने और जंगल में लंबी यात्रा के लिए जाने जैसा है।" "जिस तरह एक हाइकर यात्रा के माध्यम से उन्हें बनाए रखने के लिए स्नैक्स लाता है, उसी तरह टी कोशिकाएं उन्हें जारी रखने के लिए अपना संकेत लाती हैं। अब रोमांचक सवाल यह है कि अगर हम और अधिक भोजन प्रदान कर सकते हैं तो वे कितनी दूर जाएंगे?"
लिम्फ अंगों में या ट्यूमर में ही बी 7 के अधिक स्रोत प्रदान करके टी कोशिकाओं को फिर से भरना प्राप्त किया जा सकता है। एक अन्य विकल्प, लेखक कहते हैं, एक सेल थेरेपी विकसित करना होगा जिसमें उन्नत ऑटो-सिग्नलिंग क्षमताओं वाले इंजीनियर टी कोशिकाओं को सीधे एक मरीज तक पहुंचाया जाएगा।
शोधकर्ताओं का यह भी सुझाव है कि इस प्रणाली का उपयोग कैंसर बायोमार्कर के रूप में किया जा सकता है, ऐसे रोगियों में जिनके ट्यूमर में बी 7 के साथ कई टी कोशिकाएं होती हैं, वे रोग से लड़ने में बेहतर कर सकते हैं।
दूसरी ओर, ल्यूपस या मल्टीपल स्केलेरोसिस जैसे ऑटोइम्यून रोगों वाले रोगियों में, चिकित्सक एंडोसाइटोसिस इनहिबिटर लिख सकते हैं ताकि सेल को अवतलता बनाने से रोका जा सके, प्रभावी रूप से B7:CD28 इंटरैक्शन को ओवरएक्टिव टी सेल फ़ंक्शन को कम करने के लिए अवरुद्ध किया जा सके।
हुई ने कहा, "हमने एक तरीका खोजा है कि टी कोशिकाएं अपने सामान्य घरों के बाहर रहने और ट्यूमर के विदेशी वातावरण में जीवित रहने में सक्षम हैं, और अब हम बीमारी के इलाज के लिए इन मार्गों को बढ़ाने या घटाने के लिए नैदानिक ​​रणनीतियां विकसित कर सकते हैं।" (एएनआई)
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