नई खोजी गई प्रक्रिया प्रतिरक्षा कोशिकाओं को प्रदान करती है गति

वाशिंगटन [यूएस], 16 अक्टूबर (एएनआई): कैंसर कोशिकाएं नए ऊतक में माइग्रेट करने और वहां मेटास्टेस बनाने के लिए एक असामान्य तंत्र का उपयोग करती हैं। यही प्रक्रिया शायद कुछ प्रतिरक्षा कोशिकाओं को उनके पैर की उंगलियों पर भी रखती है।

अध्ययन के अनुसार, कुछ संरचनाओं, सेंट्रीओल्स की संख्या में वृद्धि होती है। इससे उनके लिए अपनी दिशा बनाए रखना आसान हो जाता है और इस प्रकार लिम्फ नोड्स में अधिक तेज़ी से पलायन होता है, जहां वे अन्य प्रतिरक्षा कोशिकाओं को सक्रिय करते हैं।

पुलिस की तरह, प्रतिरक्षा प्रणाली श्रम विभाजन पर निर्भर करती है। सबसे पहले, डेंड्राइटिक कोशिकाएं होती हैं। वे एंटीजन कहे जाने वाले संदिग्ध घुसपैठियों के निशान के लिए चौबीसों घंटे ऊतक की खोज करते हैं। यदि वे सफल होते हैं, तो वे लसीका वाहिकाओं और वहां से जल निकासी लिम्फ नोड्स में भाग जाते हैं। वहां वे अपने निष्कर्षों को एक शक्तिशाली खोज दल, टी कोशिकाओं को प्रस्तुत करते हैं। ये अंतर्जात सैनिक अब जानते हैं कि किस दुश्मन से लड़ना है।

आक्रमणकारियों को बड़ी क्षति होने या बहुत अधिक गुणा करने से पहले यह हमला होना चाहिए। इसलिए यह महत्वपूर्ण है कि वृक्ष के समान कोशिकाएं लिम्फ नोड में ब्रीफिंग के लिए जितनी जल्दी हो सके स्थानांतरित हो जाएं। बॉन विश्वविद्यालय में लाइम्स संस्थान (जीवन और चिकित्सा विज्ञान) के प्रो. डॉ. ईवा किरमेयर बताते हैं, "हमने एक ऐसा तंत्र खोजा है जो उन्हें ऐसा करने में मदद करता है।" "ऐसा करने के लिए, वे सेंट्रोसोम नामक कुछ संरचनाओं का निर्माण करते हैं। ये उन्हें लंबे समय तक अपनी दिशा बनाए रखने में मदद करते हैं और इस प्रकार लसीका वाहिकाओं तक अधिक तेज़ी से पहुंचते हैं।"

सेंट्रोसोम ऑर्गेनेल से संबंधित हैं - ये आणविक परिसर हैं जो कोशिकाओं में विशिष्ट कार्यों के लिए जिम्मेदार हैं, शरीर में अंगों की तरह। आम तौर पर, प्रत्येक मानव कोशिका में ठीक एक सेंट्रोसोम होता है। कोशिका विभाजन से कुछ समय पहले, यह दोगुना हो जाता है। दो प्रतियां कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर पलायन करती हैं और उनके बीच सूक्ष्मनलिकाएं, तंतुओं का एक बंडल फैलाती हैं। उनके साथ, वे विभाजन के दौरान गुणसूत्रों (जो कि दोगुने भी हो गए हैं) को अलग कर देते हैं। परिणामी बेटी कोशिकाओं में से प्रत्येक को इस प्रकार आनुवंशिक सामग्री का एक पूरा सेट और साथ ही दो सेंट्रोसोम में से एक प्राप्त होता है।

"हालांकि, सेल प्रवास के दौरान साइटोस्केलेटन को व्यवस्थित करने के लिए सेंट्रोसोम भी जिम्मेदार होते हैं," किर्मेयर पर जोर देते हैं, जिन्हें 2017 में लोअर ऑस्ट्रिया (आईएसटी ऑस्ट्रिया, क्लोस्टर्न्युबर्ग) से राइन में नॉर्थ राइन-वेस्टफेलिया राज्य के वापसी कार्यक्रम के माध्यम से लाया गया था। "इससे हमारा तात्पर्य फाइबर जैसे संरचनात्मक प्रोटीन से है जो कोशिका को उसका आकार देते हैं और उसे स्थिरता प्रदान करते हैं।" साइटोस्केलेटन यह भी तय करता है कि सेल में "फ्रंट" और "बैक" कहां हैं। और वह, बदले में, उसके आंदोलन की दिशा को प्रभावित करता है। एन-कैथरीन वीयर कहते हैं, "अब हम यह दिखाने में सक्षम हैं कि जैसे ही वे एंटीजन के संपर्क में आते हैं, डेंड्राइटिक कोशिकाएं कई सेंट्रोसोम बनाती हैं।" लाइम्स इंस्टीट्यूट में पीएचडी की छात्रा ने अपने सहयोगी मिर्का होमरिक के साथ प्रकाशन का पहला लेखकत्व साझा किया। दोनों ने प्रयोगों के महत्वपूर्ण हिस्सों का प्रदर्शन किया।

डेंड्रिटिक कोशिकाओं में एक समस्या है: वे नहीं जानते कि अगला लसीका वाहिका कहाँ है जिसके माध्यम से वे लिम्फ नोड तक पहुँच सकते हैं। अपनी खोज में, वे "परीक्षण और त्रुटि" की रणनीति के अनुसार आगे बढ़ते हैं: वे थोड़ी देर के लिए एक दिशा में दौड़ते हैं और फिर इसे बदल देते हैं यदि उन्हें इस प्रक्रिया में कोई जहाज नहीं मिला है। मिर्का होमरिक कहते हैं, "उनके पास जितने अधिक सेंट्रोसोम होते हैं, उतनी देर तक वे एक अलग दिशा में खोज जारी रखने से पहले निश्चित रूप से बने रहते हैं।" "हम कंप्यूटर सिमुलेशन में यह दिखाने में सक्षम थे कि इससे उन्हें लसीका वाहिकाओं को सामान्य रूप से बहुत तेजी से खोजने की अनुमति मिलती है।" इस प्रक्रिया में, सेंट्रोसोम का प्रसार उनकी रहने की शक्ति को ठीक से समायोजित करता है - इसलिए वे अपनी दिशा में बहुत अधिक हठ नहीं करते हैं। इससे उनके भटकने और पूरी तरह से खो जाने का खतरा बढ़ जाएगा।

अध्ययन में पहचाना गया तंत्र पहले स्वस्थ कोशिकाओं में पूरी तरह से अज्ञात था। कैंसर कोशिकाओं को मेटास्टेस बनाने के लिए इसका इस्तेमाल करने के लिए माना जाता था। हालांकि, गुणा किए गए सेंट्रोसोम को कोशिकाओं के अंदर स्वतंत्र रूप से वितरित नहीं किया जाना चाहिए। अन्यथा, वे कोशिका विभाजन जैसे कार्यों को गंभीर रूप से बाधित कर देंगे। ट्यूमर और डेंड्रिटिक कोशिकाओं दोनों में, ऑर्गेनेल इसलिए एक ही साइट पर एकत्र होते हैं - वे क्लस्टर करते हैं। "अब ऐसे एजेंट हैं जो सेंट्रोसोम के इस क्लस्टरिंग को बाधित करते हैं," किरमेयर कहते हैं, जो बॉन विश्वविद्यालय में इम्यूनोसेंसेशन 2 क्लस्टर ऑफ एक्सीलेंस और ट्रांसडिसिप्लिनरी रिसर्च एरिया "लाइफ एंड हेल्थ" के सदस्य भी हैं। "परिणामस्वरूप, कैंसर कोशिकाएं अब सही ढंग से विभाजित नहीं हो सकती हैं, लेकिन मर जाती हैं।"

हालांकि, यह भी संभव है कि ये पदार्थ प्रतिरक्षा प्रणाली में हस्तक्षेप करते हैं - आखिरकार, सेंट्रोसोम भी वहां क्लस्टर होते हैं। "हमने सेल संस्कृतियों में इनमें से कई एजेंटों का परीक्षण किया है," वह कहती हैं। "हमें वास्तव में सबूत मिले हैं कि वे प्रतिरक्षा रक्षा की प्रभावशीलता को काफी कम कर सकते हैं।" यदि नैदानिक ​​परीक्षणों में इसकी पुष्टि हो जाती है, तो यह बुरी खबर होगी क्योंकि यदि कैंसर चिकित्सा में सक्रिय पदार्थों का उपयोग किया जाता है तो इसके काफी दुष्प्रभाव हो सकते हैं। (एएनआई)