2022 में 4 प्रमुख कोरोनावायरस उपकरणों ने महामारी को कैसे प्रभावित किया

जनता से रिश्ता वेबडेस्क। संयुक्त राज्य अमेरिका में COVID-19 महामारी के तीसरे वर्ष में बहुत छोटे बच्चों के लिए टीके और एक अद्यतन बूस्टर, साथ ही एक एंटीवायरल दवा की व्यापक उपलब्धता और घर पर एंटीजन परीक्षण शुरू किए गए। इन उपलब्धियों के पहली बार धूम मचाने के बाद से हमने जो कुछ सीखा है, वह यहां है।

सबसे छोटे बच्चों के लिए शॉट्स

18 जून को, 5 वर्ष से कम उम्र के बच्चों के लिए COVID-19 वैक्सीन की सिफारिश की गई थी, संयुक्त राज्य में अंतिम समूह जो शॉट्स की प्रतीक्षा कर रहा था (एसएन ऑनलाइन: 6/17/22)। पसंद को प्रतिरक्षा और सुरक्षा डेटा और छोटे बच्चों के लिए COVID-19 के स्पष्ट और वर्तमान स्वास्थ्य जोखिमों द्वारा समर्थित किया गया था।

अद्यतन करें: संयुक्त राज्य अमेरिका में कई छोटे बच्चों को अभी भी टीका नहीं लगाया गया है। 7 दिसंबर तक 6 महीने से लेकर 4 साल की उम्र के 18 लाख बच्चों में से केवल 11 प्रतिशत को ही कम से कम एक खुराक मिली थी। कमजोर प्रतिक्रिया, जिसमें यह चिंता भी शामिल है कि टीके का पर्याप्त परीक्षण नहीं किया गया है।

टीका प्राप्त करने में भी बाधाएं हैं, 44 प्रतिशत काले माता-पिता छोटे बच्चों को टीका लगाने के लिए काम से समय निकालने या साइड इफेक्ट होने पर उनकी देखभाल करने के बारे में चिंतित हैं। सर्वेक्षण किए गए हिस्पैनिक माता-पिता में, 45 प्रतिशत चिंतित हैं कि उनके पास भरोसेमंद जगह पर टीकाकरण करने का विकल्प नहीं होगा।

एक नया बूस्टर

एक अद्यतन COVID-19 वैक्सीन संयुक्त राज्य अमेरिका में सितंबर की शुरुआत में 12 और उससे अधिक उम्र के लोगों के लिए बूस्टर के रूप में उपलब्ध हो गया था, और अक्टूबर के मध्य में 5 से 12 साल के लोगों के लिए (SN: 10/8/22 और 10/22/22) , पृ. 7). वैक्सीन, जो दो ओमिक्रॉन सबवैरिएंट्स के साथ-साथ SARS-CoV-2 के मूल संस्करण को लक्षित करता है, को वायरस के अधिक संस्करणों से बचाने के लिए एक व्यापक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को प्रेरित करने के लिए डिज़ाइन किया गया था।

अद्यतन: संयुक्त राज्य अमेरिका में 5 और उससे अधिक उम्र के 13.5 प्रतिशत लोगों या 42 मिलियन लोगों ने 7 दिसंबर तक अद्यतन द्विसंयोजक बूस्टर प्राप्त किया था। सितंबर में किए गए एक सर्वेक्षण में, आधे अमेरिकी वयस्कों ने नए के बारे में बहुत कम या कुछ भी नहीं सुना था बूस्टर, अधिक सार्वजनिक आउटरीच की आवश्यकता को रेखांकित करता है। राष्ट्रपति जो बिडेन, जिनके पास जुलाई में COVID-19 था, ने 25 अक्टूबर को अपना अद्यतन टीका प्राप्त किया और हथियारों में अधिक बूस्टर प्राप्त करने के लिए नए उपायों की घोषणा की। नवंबर में रिपोर्ट किए गए अमेरिकी वयस्कों के एक अध्ययन में पाया गया कि अद्यतन बूस्टर ने उन लोगों में रोगसूचक COVID-19 के खिलाफ अतिरिक्त सुरक्षा प्रदान की, जिन्होंने पहले से ही मूल टीके की कम से कम दो खुराक प्राप्त की थी।

घर पर COVID-19 परीक्षण

2022 की शुरुआत में, घर पर COVID-19 परीक्षणों का उपयोग सर्दियों के ऑमिक्रॉन सर्ज (एसएन ऑनलाइन: 1/11/22) के जवाब में बढ़ गया। जनवरी से सितंबर तक, बिडेन प्रशासन ने लोगों के घरों में लगभग 600 मिलियन मुफ्त परीक्षण मेल किए।

अद्यतन: घर पर प्रतिजन परीक्षण त्वरित और आसान हैं, हालांकि परिणामों की व्याख्या करने के तरीके पर मार्गदर्शन बदल गया है। डेटा के साथ कि बार-बार परीक्षण से SARS-CoV-2 संक्रमण का पता लगाने की संभावना में सुधार हुआ, U.S. खाद्य एवं औषधि प्रशासन ने अगस्त में सिफारिश की कि वायरस के संपर्क में आने वाले या बिना लक्षण वाले और नकारात्मक परीक्षण करने वाले लोग अगले कई दिनों में अतिरिक्त परीक्षण करें। .

घर पर परीक्षणों में एक कमी यह है कि परिणामों को व्यवस्थित रूप से मिलान नहीं किया गया है, जिससे मामलों की संख्या कम हो जाती है। अनुमान अलग-अलग हैं कि कितने मामले छूट गए हैं। एक शोध समूह ने गणना की कि न्यूयॉर्क शहर में 23 अप्रैल से 8 मई के बीच, लगभग 1.5 मिलियन वयस्कों में COVID-19 था, जो आधिकारिक मामलों की संख्या 51,218 से लगभग 30 गुना अधिक था।

एक नई दवा

एंटीवायरल Paxlovid - 2021 के अंत में अधिकृत - गोली के रूप में कुछ COVID-19 उपचार विकल्पों में से एक बन गया। अप्रैल में प्रकाशित एक अध्ययन में बताया गया है कि Paxlovid ने प्लेसबो (एसएन ऑनलाइन: 5/11/22) की तुलना में गंभीर COVID-19 के जोखिम को 89 प्रतिशत तक कम कर दिया है।

अपडेट: जुलाई में, एफडीए ने फार्मासिस्टों को अधिक से अधिक लोगों तक दवा पहुंचाने के लिए पैक्स्लोविड को निर्धारित करने के लिए अधिकृत किया, क्योंकि इसे एक संक्रमण में जल्दी लेने की आवश्यकता होती है। ऑमिक्रॉन सर्ज के दौरान किए गए एक अध्ययन ने सुझाव दिया कि यह दवा 65 और उससे अधिक उम्र के लोगों के लिए फायदेमंद है, लेकिन 40 से 64 साल के लोगों के लिए मददगार नहीं है।

Paxlovid ने इस साल भी खबर बनाई जब दवा के साथ उपचार समाप्त होने के बाद लौटने वाले COVID-19 लक्षणों की रिपोर्ट आई (एसएन ऑनलाइन: 8/12/22)। यह स्पष्ट नहीं है कि तथाकथित Paxlovid रिबाउंड कितना आम है। कुछ शोधों में पाया गया है कि घटना पैक्सलोविड-उपचारित और प्लेसीबो-उपचारित रोगियों के बीच समान है, जबकि अन्य शोधकर्ताओं ने बताया है कि बिना किसी उपचार के पैक्सलोविड के साथ रिबाउंड अधिक बार होता है।

इस बात के शुरुआती प्रमाण भी हैं कि Paxlovid लंबे समय तक COVID विकसित होने के जोखिम को कम कर सकता है। अमेरिकी दिग्गजों के एक प्रारंभिक अध्ययन ने नवंबर में बताया कि एक सकारात्मक COVID-19 परीक्षण के पांच दिनों के भीतर Paxlovid के साथ उपचार लंबे समय तक COVID के जोखिम में 26 प्रतिशत की कमी के साथ जुड़ा था, जो एक संक्रमण के बाद एंटीवायरल उपचार प्राप्त नहीं करता था।