प्रायोगिक दवा अल्जाइमर रोगियों के लिए नई आशा प्रदान करती है, स्मृति में गिरावट को धीमा करती है

जनता से रिश्ता वेबडेस्क। संज्ञानात्मक चिकित्सा में गेम चेंजर क्या हो सकता है, अल्जाइमर रोग के शुरुआती चरणों में स्मृति गिरावट को धीमा करने के लिए एक नई प्रयोगात्मक दवा पाई गई है। अल्ज़ाइमर रिसर्च यूके द्वारा किए गए चरण -3 परीक्षणों में ड्रग लेकेनमैब सकारात्मक परिणाम दिखाता है।

चिकित्सा समुदाय द्वारा ऐतिहासिक के रूप में वर्णित होने के कारण, दवा मस्तिष्क से अमाइलॉइड नामक प्रोटीन को हटाकर काम करती है। संगठन ने एक बयान में दावा किया कि लेकेनमैब ने "मरीजों की याददाश्त, सोच में गिरावट और दिन-प्रतिदिन की गतिविधियों में सुधार को धीमा कर दिया।"

अल्जाइमर स्मृति, सोच और व्यवहार को प्रभावित करता है। और डिमेंशिया के 60-80 प्रतिशत मामलों के लिए जिम्मेदार हैं। अल्जाइमर वाले अधिकांश लोग 65 वर्ष और उससे अधिक उम्र के हैं।

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"रिपोर्ट कि दवा ने अल्जाइमर रोग के लक्षणों की प्रगति को लगभग 30 तक धीमा कर दिया। हालांकि यह कोई इलाज नहीं है कि यह लोगों को सामान्य स्थिति में वापस नहीं लाता है, संज्ञानात्मक गिरावट को धीमा करता है और सामान्य दैनिक गतिविधियों को करने की क्षमता को संरक्षित करता है। एडिनबर्ग विश्वविद्यालय में यूके डिमेंशिया रिसर्च इंस्टीट्यूट के ग्रुप लीडर प्रोफेसर तारा स्पायर्स-जोन्स ने कहा, "एक बड़ी जीत हो क्योंकि लोग अल्जाइमर रोग के साथ लंबे समय तक जीवित रह सकते हैं।"

दवा विकास में कई में से एक है जो मस्तिष्क से अमाइलॉइड नामक प्रोटीन को हटाकर काम करती है। (फोटो: गेटी)

क्लैरिटी एडी नामक चरण -3 परीक्षणों में अल्जाइमर के कारण हल्के अल्जाइमर या हल्के संज्ञानात्मक हानि (एमसीआई) वाले 1795 लोग शामिल थे। उन्हें हर दो सप्ताह में लेकेनेमैब या प्लेसीबो का अंतःशिरा जलसेक दिया जाता था। इसके बाद ब्रेन स्कैन और सीडीआर-एसबी नामक एक नियमित साक्षात्कार-आधारित परीक्षण किया गया, जो स्मृति, अभिविन्यास, निर्णय और समस्या-समाधान जैसी चीजों को मापता है।

"चूंकि परीक्षण केवल 18 महीनों के लिए लोगों का पालन करता है, यह देखा जाना बाकी है कि लेकेनमैब के रोगी लंबे समय तक कैसे रहेंगे। और हमें अभी भी अधिक उन्नत अल्जाइमर वाले लोगों के लिए या अन्य प्रकार के डिमेंशिया वाले लोगों के लिए विकल्पों की आवश्यकता है," अल्जाइमर रिसर्च यूके ने कहा। गवाही में।

डेटा की सहकर्मी-समीक्षा की जानी बाकी है और सीधे इसाई द्वारा जारी किया गया है, परीक्षण से डेटा का ड्रग हिस्सा विकसित करने वाली कंपनी इस साल के अंत में अमेरिका में एक सम्मेलन में जारी की जाएगी। ईसाई का कहना है कि उन्हें एक सहकर्मी की समीक्षा की गई वैज्ञानिक पत्रिका में भी उपलब्ध कराया जाएगा।

कंपनी ने फिलहाल दवा के कुछ साइड इफेक्ट्स की ओर इशारा किया है जिसमें एमिलॉयड-रिलेटेड इमेजिंग एब्नॉर्मलिटीज (एआरआईए) शामिल है, जिसके परिणामस्वरूप मस्तिष्क में सूजन और / या रक्तस्राव होता है। अल्जाइमर रिसर्च यूके ने कहा, "दवा लेने वाले पांच रोगियों (21.3 प्रतिशत) में से केवल एक ने इसका अनुभव किया, जिसमें 17 प्रतिशत एआरआईए-एच नामक एक फॉर्म था, जो बहुत गंभीर हो सकता है।"