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कैंसर से लड़ने के लिए कोशिका-आधारित थेरेपी का पता चला
पेंसिल्वेनिया: विस्टार शोधकर्ताओं ने एक सरल हस्तक्षेप का सफलतापूर्वक मूल्यांकन किया जो टी-सेल थेरेपी में उच्च एंटी-ट्यूमर क्षमता को अनलॉक कर सकता है, एक रणनीति जिसे "सेल-आधारित थेरेपी" के रूप में जाना जाता है, जो कैंसर से निपटने के लिए विशेष रूप से तैयार टी कोशिकाओं का उपयोग करती है। द विस्टार इंस्टीट्यूट के वैक्सीन …
पेंसिल्वेनिया: विस्टार शोधकर्ताओं ने एक सरल हस्तक्षेप का सफलतापूर्वक मूल्यांकन किया जो टी-सेल थेरेपी में उच्च एंटी-ट्यूमर क्षमता को अनलॉक कर सकता है, एक रणनीति जिसे "सेल-आधारित थेरेपी" के रूप में जाना जाता है, जो कैंसर से निपटने के लिए विशेष रूप से तैयार टी कोशिकाओं का उपयोग करती है।
द विस्टार इंस्टीट्यूट के वैक्सीन एंड इम्यूनोथेरेपी सेंटर के प्रोफेसर डॉ. हिल्डेगुंड सी.जे. एर्टल ने उस टीम का नेतृत्व किया जिसने एक रोमांचक अवधारणा का प्रदर्शन किया: कि सामान्य कोलेस्ट्रॉल दवा फेनोफाइब्रेट टी कोशिकाओं की मानव ट्यूमर को नष्ट करने की क्षमता को बढ़ा सकती है, जैसा कि उनके नए पेपर में वर्णित है। "पीपीएआर एगोनिस्ट फेनोफाइब्रेट के साथ उपचार मेलेनोमा के लिए सीडी8+ टी सेल थेरेपी की प्रभावकारिता में सुधार करता है," सीडी8+ टी कोशिकाएं तरल ट्यूमर से लड़ने में बहुत अच्छी तरह से काम करती हैं, लेकिन मेलेनोमा जैसे ठोस ट्यूमर के लिए, शारीरिक संरचना के कारण सेल-आधारित थेरेपी दृष्टिकोण रुक सकता है। कैंसर का.
टी कोशिकाएं ट्यूमर में घुसपैठ करती हैं, लेकिन कैंसर टी कोशिकाओं द्वारा उपयोग किए जाने वाले चयापचय के रूप को हाईजैक करके टी कोशिकाओं की ऊर्जा को अनुकूलित और सोख लेता है: ग्लाइकोलाइसिस, जो चीनी को ऊर्जा में बदल देता है।ऊर्जा के बिना, टी कोशिकाएं पहले कार्य करना खो देती हैं और फिर मर जाती हैं, और कैंसर बढ़ता रहता है।लेकिन डॉ. एर्टल की टीम टी कोशिकाओं को ग्लूकोज की तुलना में एक अलग ऊर्जा स्रोत का उपयोग करने के लिए मजबूर करके इस समस्या से निपटने में सक्षम है।
उन्होंने फेनोफाइब्रेट का उपयोग किया, क्योंकि कोलेस्ट्रॉल कम करने वाले यौगिक के रूप में, यह दवा एक पीपीएआरए एगोनिस्ट है।
जब पीपीएआरए को अपग्रेड किया जाता है, तो सेलुलर चयापचय ग्लाइकोलाइसिस से फैटी एसिड ऑक्सीकरण, या एफएओ में बदल जाता है।
यह तंत्र मानव रोगियों में कोलेस्ट्रॉल के स्तर में सुधार करने के लिए काम करता है, लेकिन डॉ. एर्टल के उद्देश्यों के लिए, एफएओ में फेनोफाइब्रेट-प्रेरित स्विच ने टी कोशिकाओं को ऊर्जा का एक रूप प्रदान किया जिसका कैंसर शोषण नहीं कर सका - इस तरह डॉ. एर्टल ने साबित किया कि फेनोफाइब्रेट कैंसर कोशिका रेखाओं के विरुद्ध तैनात टी कोशिकाओं की मारक शक्ति को बढ़ाने में सक्षम है।
इस पेपर में, लेखक यह देखना चाहते थे कि क्या कैंसर को खत्म करने वाले इस तरह के सुधार का समान प्रभाव होगा जब इसे न केवल कैंसर कोशिका रेखाओं बल्कि ठोस मानव ट्यूमर के टुकड़ों के खिलाफ भी लागू किया जाएगा - यह एक अधिक चुनौतीपूर्ण प्रस्ताव है।
समूह ने टी कोशिकाओं का उपचार फेनोफाइब्रेट से किया, और परिकल्पना कायम रही: डॉ. एर्टल की टीम ने देखा कि फेनोफाइब्रेट से उपचारित टी कोशिकाएं लंबे समय तक जीवित रहती हैं और मानव ठोस ट्यूमर द्रव्यमान वाले प्रीक्लिनिकल मॉडल में उन टी कोशिकाओं की तुलना में अधिक कैंसर को मारती हैं जिन्हें उपचार नहीं मिला।
डॉ. हिल्डेगुंड एर्टल ने कहा, "कैंसर के उपचार के रूप में उपयोग करने से पहले टी कोशिकाओं को फेनोफाइब्रेट से उपचारित करने से उनके चयापचय में एक प्रकार का बदलाव आ जाता है।"
"एक बार जब वह स्विच फ़्लिप हो जाता है, तो टी कोशिकाएं कैंसर को अधिक प्रभावी ढंग से नष्ट कर सकती हैं। और हमने पुष्टि की है कि यह बड़े मानव ट्यूमर द्रव्यमान के लिए लागू होता है।" इन निष्कर्षों के परिणामस्वरूप, डॉ. एर्टल और उनकी टीम का मानना है कि यह हस्तक्षेप भविष्य में ट्यूमर-विरोधी उपचारों के लिए बहुत बड़ा वादा दिखाता है। "मेलेनोमा त्वचा कैंसर का सबसे खतरनाक रूप है। कैंसर को खत्म करने और इसे और अधिक नष्ट करने के लिए हम जो कुछ भी कर सकते हैं - यहां तक कि इस तरह का एक सरल पूर्व-उपचार कदम भी - बहुत बड़ा बदलाव ला सकता है।"