हैदराबाद : वैज्ञानिक भारतीय पुरुषों में बांझपन के लिए जिम्मेदार जीन खोजने में की मदद

हैदराबाद: हैदराबाद के कुछ वैज्ञानिकों सहित वैज्ञानिकों की एक टीम ने आठ जीनों के एक समूह की पहचान की, जो भारतीय पुरुषों में बांझपन का कारण बनते हैं। शोधकर्ताओं ने इन जीनों में उत्परिवर्तन पाया जिससे भारतीय पुरुष आबादी में शुक्राणुओं का उत्पादन कम हुआ।

अध्ययन में, जो वैज्ञानिक पत्रिका ह्यूमन मॉलिक्यूलर जेनेटिक्स में प्रकाशित हुआ था, वैज्ञानिकों ने ऐसे जीन की पहचान की जो नए हैं और पहले भारतीय पुरुषों में प्रजनन दोष से जुड़े नहीं थे। हैदराबाद की शोध टीम को सेंटर फॉर सेल्युलर एंड मॉलिक्यूलर बायोलॉजी (CCMB), सेंटर फॉर डीएनए फ़िंगरप्रिंटिंग एंड डायग्नोस्टिक्स (CDFD) और ममता फ़र्टिलिटी हॉस्पिटल से लिया गया था।

सीडीएफडी के निदेशक डॉ के थंगराज, जो सीसीएमबी के एक वरिष्ठ वैज्ञानिक भी हैं, ने कहा कि आठ पहचाने गए जीन बांझ पुरुषों में दोषपूर्ण हैं, यह कहते हुए कि देश में बांझपन के आधे मामले पुरुषों में समस्याओं के कारण हैं। उन्होंने कहा, "यह मानना ​​गलत है कि एक दंपति केवल महिला के बांझपन के कारण बच्चे नहीं पैदा कर सकता है।"

सीडीएफडी के प्रमुख डॉ के थंगराज के अनुसार, आठ पाए गए जीन बांझ पुरुषों में खराबी कर रहे हैं, जो सीसीएमबी के एक प्रमुख वैज्ञानिक भी हैं। उन्होंने यह भी कहा कि पुरुषों में कठिनाइयों का कारण देश में बांझपन के 50% मामले हैं। उन्होंने जोर देकर कहा कि यह मानना ​​गलत है कि एक जोड़े को केवल महिला की बांझपन के कारण बच्चे नहीं हो सकते हैं।

सीसीएमबी के शोधकर्ताओं ने पहले पाया कि 38% बांझ पुरुषों में कुछ क्षेत्र गायब हैं, वाई-गुणसूत्र असामान्यताएं, या उनके माइटोकॉन्ड्रियल और ऑटोसोमल जीन में परिवर्तन। अधिकांश बांझ पुरुष इस श्रेणी के अंतर्गत आते हैं, हालांकि सबसे हालिया अध्ययन उनके कारणों पर केंद्रित है। अध्ययन के अनुसार, इन पुरुषों में आठ अद्वितीय जीन दोषपूर्ण पाए गए।

नेशनल इंस्टीट्यूट फॉर रिसर्च इन रिप्रोडक्टिव एंड चाइल्ड हेल्थ, मुंबई के प्रमुख लेखक और वैज्ञानिक डॉ सुधाकर दिगुमर्थी ने कहा, "हमने 47 अच्छी तरह से विशेषता वाले बांझ पुरुषों में अगली पीढ़ी के अनुक्रमण का उपयोग करके सभी जीन (30,000) के आवश्यक क्षेत्रों को अनुक्रमित किया। हमने देश भर में लगभग 1,500 बांझ पुरुषों में आनुवंशिक परिवर्तनों को मान्य किया, "उन्होंने कहा।

आठ जीन BRDT, CETN1, CATSPERD, GMCL1, SPATA6, TSSK4, TSKS और ZNF318 हैं। टीम ने CETN1 जीन में उत्परिवर्तन का अध्ययन किया ताकि यह पता लगाया जा सके कि यह शुक्राणु उत्पादन को कैसे प्रभावित करता है और पाया कि जीन उत्परिवर्तन कोशिकाओं के विभाजन को रोकता है और इस प्रकार शुक्राणु का अपर्याप्त उत्पादन होता है।

जवाहरलाल नेहरू सेंटर फॉर एडवांस्ड साइंटिफिक रिसर्च, बेंगलुरु, इंस्टीट्यूट ऑफ ह्यूमन जेनेटिक्स, यूनिवर्सिटी हॉस्पिटल डसेलडोर्फ, जर्मनी, अखिल भारतीय आयुर्विज्ञान संस्थान, नई दिल्ली, सेंट्रल ड्रग रिसर्च इंस्टीट्यूट, लखनऊ, इंस्टीट्यूट ऑफ रिप्रोडक्टिव मेडिसिन, कोलकाता के वैज्ञानिक , और भारतीय विज्ञान शिक्षा और अनुसंधान संस्थान, बरहामपुर, अध्ययन का हिस्सा थे।