भारत बायोटेक ने केंद्र से CoWIN पोर्टल में अपने इंट्रानेजल कोविड वैक्सीन को शामिल करने का आग्रह किया

पीटीआई द्वारा

हैदराबाद: भारत बायोटेक ने केंद्र सरकार से अनुरोध किया है कि वह अपने इंट्रानेजल कोविड-19 वैक्सीन iNCOVACC को CoWIN पोर्टल में शामिल करे, ताकि टीका प्राप्त करने वालों को टीकाकरण प्रमाणपत्र मिल सके।

कंपनी के सूत्रों ने कहा कि भारत बायोटेक वर्तमान में अंतरराष्ट्रीय 'संभावित भागीदारों' के साथ चर्चा कर रही है, जिन्होंने वैश्विक स्तर पर इंट्रानेजल वैक्सीन के निर्माण और वितरण के लिए कंपनी से संपर्क किया है।

"चूंकि iNCOVACC को" आपातकालीन स्थिति में प्रतिबंधित उपयोग "के लिए अनुमोदित किया गया है और टीका प्राप्तकर्ताओं को टीका प्रमाणपत्र की आवश्यकता होगी, हमने सरकार से COWIN पोर्टल में iNCOVACC को शामिल करने का अनुरोध किया है। एक बार यह सक्षम हो जाने के बाद, भारत उन कुछ देशों में से एक होगा जिनके पास COVID के खिलाफ अपने टीकाकरण कार्यक्रम में एक इंट्रानेजल वैक्सीन की शुरुआत की," सूत्रों ने पीटीआई को बताया।

वर्तमान में भारत बायोटेक के कोवैक्सिन, सीरम इंस्टीट्यूट के कोविशील्ड और कोवोवैक्स, रूसी स्पुतिंक वी और बायोलॉजिकल ई लिमिटेड के कॉर्बेवैक्स कोविन पोर्टल में सूचीबद्ध हैं।

वैक्सीन निर्माता ने 6 सितंबर को घोषणा की कि उसके iNCOVACC (BBV154), दुनिया के पहले इंट्रानेजल COVID-19 वैक्सीन को 18 और उससे अधिक उम्र के लिए आपातकालीन स्थिति में प्रतिबंधित उपयोग के तहत ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया से मंजूरी मिल गई है।

सूत्रों ने आगे कहा, "राज्य या केंद्र सरकारों से खरीद के लिए कोई अनुरोध नहीं किया गया है।"

सूत्रों ने कहा कि शहर स्थित वैक्सीन निर्माता भी संबंधित देशों से मंजूरी मिलने के बाद iNCOVACC को अन्य देशों में निर्यात करने की योजना बना रहा है।

आईएनसीओवीएसीसी (बीबीवी154) को भारत में 18 साल और उससे अधिक उम्र के लोगों के लिए विषम बूस्टर खुराक के लिए आपातकालीन स्थिति में प्रतिबंधित उपयोग के तहत केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) से भी मंजूरी मिली है।

वैक्सीन को वाशिंगटन विश्वविद्यालय, सेंट लुइस के साथ साझेदारी में विकसित किया गया था, जिसने पुनः संयोजक एडेनोवायरल वेक्टर निर्माण को डिजाइन और विकसित किया था और प्रभावकारिता के लिए पूर्व-नैदानिक ​​अध्ययनों में मूल्यांकन किया था।

सफल परिणामों के साथ वैक्सीन उम्मीदवार ने चरण I, II और III क्लिनिकल परीक्षण किए और विशेष रूप से नाक की बूंदों के माध्यम से इंट्रानेजल डिलीवरी की अनुमति देने के लिए तैयार किया गया है।

पूरे भारत में 14 परीक्षण स्थलों पर लगभग 3,100 विषयों में सुरक्षा, प्रतिरक्षण क्षमता के लिए तीसरे चरण के परीक्षण किए गए।