तमिलनाडु फार्मा कंपनी को आई ड्रॉप का निर्माण बंद करने का निर्देश
चेन्नई। यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन के एक अलर्ट के आधार पर, स्टेट ड्रग कंट्रोलर ने तमिलनाडु की एक फार्मा कंपनी को निर्देश दिया है कि वह आई ड्रॉप का निर्माण बंद करे क्योंकि उनके नमूने बैक्टीरिया से संक्रमित पाए गए थे।
FDA ने ग्लोबल फार्मा हेल्थकेयर द्वारा निर्मित एज़्रीकेयर आर्टिफिशियल टीयर्स के उपयोग के कारण एक व्यक्ति की मृत्यु और लगभग 55 लोगों में संक्रमण को जोड़ा। केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) ने भी राज्य औषधि नियंत्रक अधिकारियों के साथ एक जांच की और कंपनी को निर्देश दिया कि जब तक जांच पूरी नहीं हो जाती, तब तक आंखों के उपयोग के लिए सभी उत्पादों का निर्माण बंद कर दिया जाए।
स्टेट ड्रग कंट्रोलर के अधिकारियों ने कहा कि एफडीए अलर्ट एक खोज के आधार पर जारी किया गया था कि आई ड्रॉप एक दवा प्रतिरोधी बैक्टीरिया से संक्रमित है जिसके परिणामस्वरूप स्थायी दृष्टि हानि हो सकती है।
राज्य औषधि नियंत्रक डॉ. पी वी विजयलक्ष्मी ने कहा कि हमने नमूने लेकर संबंधित अधिकारियों को भेज दिए हैं. "हम आई ड्रॉप बनाने के लिए उपयोग किए जाने वाले कच्चे माल पर भी परीक्षण चला रहे हैं और किंग इंस्टीट्यूट में परीक्षण किए जा रहे हैं। परिणाम की प्रतीक्षा की जा रही है। ऐसा लगता है कि खुले कंटेनरों में विशेष बैक्टीरिया से संक्रमित हो गए हैं। सीलबंद नमूनों से नमूने कंटेनर भी ले लिए गए हैं और सीडीएससीओ की रिपोर्ट का इंतजार है। एक बार सीडीएससीओ एक रिपोर्ट दे देता है, तो वे निष्कर्षों के आधार पर रिपोर्ट को हमारे साथ साझा करेंगे।"
जबकि कंपनी के पास 2021 और 2022 में निर्मित बैचों का स्टॉक नहीं था जो संयुक्त राज्य अमेरिका को निर्यात किए गए थे, उनके नियंत्रण नमूने उपलब्ध थे और उनका परीक्षण किया गया था। राज्य के अधिकारी सभी उपलब्ध नमूनों का परीक्षण कर रहे हैं। कंपनी ने पहले कहा था कि संभावित संदूषण के कारण वे अपने द्वारा निर्मित और एज़्रीकेयर, एलएलसी और डेलसम फार्मा द्वारा वितरित बहुत सारे आई ड्रॉप्स/कृत्रिम आँसू वापस ले रहे हैं।
