मेडेन फार्मा के एल्बेंडाजोल टैबलेट के 19 बैच गुणवत्ता परीक्षण में विफल
जनता से रिश्ता वेबडेस्क। गाम्बिया में 66 से अधिक बच्चों की जान लेने वाले दूषित कफ सिरप के लिए पहले से ही जांच के दायरे में, सोनीपत स्थित मेडेन फार्मास्यूटिकल्स द्वारा निर्मित एल्बेंडाजोल टैबलेट के 19 बैच गुणवत्ता परीक्षण में विफल रहे हैं।
हरियाणा मेडिकल सर्विसेज कॉर्पोरेशन लिमिटेड (HMSCL) ने सरकारी अस्पतालों और औषधालयों के लिए ये टैबलेट खरीदे थे। इनका उपयोग परजीवी कृमि संक्रमण के इलाज के लिए किया जाता है। बैच (विनिर्माण तिथि अगस्त / सितंबर 2022 और समाप्ति तिथि अगस्त 2024), एक निजी पैनल वाली प्रयोगशाला में गुणवत्ता जांच के लिए रखे गए, "भारतीय फार्माकोपिया आयोग-2018 के विघटन परीक्षण पैरामीटर" में विफल रहे। फर्म को ब्लैकलिस्ट करने के लिए, एचएमएससीएल द्वारा कारण बताओ नोटिस जारी करने की आवश्यकता है। एक बोलने का आदेश भी आवश्यक है।
द ट्रिब्यून ने अपनी 22 अक्टूबर की रिपोर्ट में कहा था कि एचएमएससीएल ने मेडेन फार्मास्युटिकल्स के ऑर्डर को रोक दिया था और पिछले साल खरीदी गई दवाओं और सिरप के उपयोग को रोक दिया था।
स्वास्थ्य मंत्री अनिल विज ने कहा कि राज्य औषधि नियंत्रक ने उन नमूनों को जब्त कर लिया है जिनका परीक्षण एक सरकारी प्रयोगशाला में किया जाएगा। उन्होंने कहा कि आगे की कार्रवाई के लिए सरकार महाधिवक्ता से परामर्श कर रही है। विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने 5 अक्टूबर को एक अलर्ट जारी किया था, जब मेडेन फार्मास्युटिकल्स द्वारा बनाए गए चार कफ सिरप में डायथिलीन ग्लाइकॉल और एथिलीन ग्लाइकॉल की अस्वीकार्य मात्रा पाई गई थी। माना जाता है कि इन सिरपों को गैम्बियन मौतों का कारण माना जाता है।
