ग्लेनमार्क को हाई बीपी की दवा के लिए अमेरिकी दवा नियामक की मंजूरी मिली

मुंबई: ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स (ग्लेनमार्क) को यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (यूएस एफडीए) द्वारा 20 मिलीग्राम और 30 मिलीग्राम निकार्डिपिन हाइड्रोक्लोराइड कैप्सूल के लिए अंतिम मंजूरी मिल गई है, जो 20 मिलीग्राम और चिसी यूएस के 30 मिलीग्राम के कार्डीन कैप्सूल का सामान्य संस्करण है। गंभीर छाती के दर्द या उच्च रक्तचाप का इलाज करने के लिए निकार्डीपाइन अकेले या अन्य दवाओं के साथ प्रयोग किया जाता है।

ग्लेनमार्क के एक बयान के अनुसार, ग्लेनमार्क फार्मास्यूटिकल्स यूएस द्वारा ग्लेनमार्क के निकार्डीपाइन हाइड्रोक्लोराइड कैप्सूल 20 मिलीग्राम और 30 मिलीग्राम अमेरिका में वितरित किए जाएंगे।

अक्टूबर 2022 को समाप्त 12 महीने की अवधि के लिए IQVIATM बिक्री डेटा के अनुसार, 20 मिलीग्राम और 30 मिलीग्राम बाजार के कार्डीन कैप्सूल ने लगभग 10.9 मिलियन डॉलर की वार्षिक बिक्री हासिल की।

ग्लेनमार्क ने कहा कि उसके मौजूदा पोर्टफोलियो में अमेरिका में वितरण के लिए अधिकृत 178 उत्पाद हैं

मार्केटप्लेस और 46 एब्रिविएटेड न्यू ड्रग एप्लिकेशन (ANDAs) का US FDA के पास अनुमोदन लंबित है। इन आंतरिक फाइलिंग के अलावा, ग्लेनमार्क ने कहा कि यह अपने मौजूदा पाइपलाइन और पोर्टफोलियो के विकास को पूरक और तेज करने के लिए बाहरी विकास साझेदारी की पहचान करना और तलाशना जारी रखे हुए है।

कंपनी ने कहा कि उसके पास चार महाद्वीपों में फैली 10 सबसे आधुनिक विनिर्माण सुविधाएं हैं और 80 से अधिक देशों में परिचालन करती है। कंपनी के बयान के अनुसार, ग्लेनमार्क को दुनिया की शीर्ष 100 बायोफार्मास्युटिकल कंपनियों में स्थान दिया गया है। (एएनआई)