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त्रिशूर: दस साल की जेन्नाथ की नज़र नंबर एक कार पर थी, जबकि वह थके हुए शरीर के साथ व्हीलचेयर पर बैठी थी। मैं मुख्यमंत्री से मिलना चाहता हूं. उन्हें अपना हाल बताना चाहिए.' जेनाथ और उनके माता-पिता हॉल के बाहर खड़े होकर त्रिशूर लूर्डेस चर्च हॉल में मंत्रिस्तरीय समीक्षा बैठक के बाद मुख्यमंत्री पिनाराई विजयन के बाहर आने का इंतजार कर रहे थे। जेनाथ एक दुर्लभ आनुवंशिक बीमारी स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (एसएमए) से पीड़ित थी। पतियूर नेदुमपुरयकल शेफ़ीक - जेज़ीरा दंपत्ति की बेटी और सरकारी यूपी स्कूल, पेरिंजनम की 6वीं कक्षा की छात्रा है। दोपहर में बैठक टूटने पर जेनाथ मुख्यमंत्री से मिलने आये। जेन्नाथ को व्हीलचेयर पर बैठा देख मुख्यमंत्री उनके पास पहुंचे। उन्होंने चिकित्सा सहायता मांगी. मुख्यमंत्री ने जेन्नाथ के सिर पर हाथ रखकर उन्हें सांत्वना दी. शफीक ने अपनी बेटी की थकी हुई उंगलियां मुख्यमंत्री के हाथों में दे दीं. उसके होठों पर आत्मविश्वास की मुस्कान फैल गई।
जीवनरक्षक दवा रिस्दी प्लाम की कीमत सालाना 30 लाख तक होती है। राज्य सरकार सात साल तक के बच्चों को मुफ्त दवा उपलब्ध कराती है। जेनाथ दस साल का है और उसे यह मुफ्त में नहीं मिल सकता। घर पर डिजाइन और ड्राइंग का काम करने वाले शेफिक और जजीरा की आय उनकी बेटी के इलाज के लिए पर्याप्त नहीं है। स्वास्थ्य मंत्री वीना जॉर्ज को भी एक याचिका दी गई. मरीजों के कल्याण के लिए काम करने वाली संस्था क्योर एसएमए इंडिया के दक्षिण भारत समन्वयक ने भी बयान दिया.
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Manish Sahu
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