एक और दवा चेतावनी

पंजाब की एक फर्म द्वारा निर्मित कथित रूप से दूषित खांसी की दवाई के लिए विश्व स्वास्थ्य संगठन द्वारा जारी एक वैश्विक चिकित्सा उत्पाद अलर्ट भारतीय दवा उद्योग के लिए एक और झटका है। पिछले साल सोनीपत की एक फर्म द्वारा बनाए गए सिरप से 66 से अधिक गैंबियन बच्चों की मौत के बाद देश में लचर और खंडित दवा नियामक प्रणाली ध्यान का केंद्र बन गई थी। फार्मा क्षेत्र के हिट होने की संभावना से तिलमिलाए केंद्र राज्य और राष्ट्रीय नियामकों की क्षमता निर्माण के माध्यम से प्रभावी प्रवर्तन के लिए दवा नियामक तंत्र के ओवरहाल पर काम कर रहा है। इसका उद्देश्य भारत निर्मित दवाओं की गुणवत्ता में विश्वास पैदा करना और सस्ती स्वास्थ्य सेवा प्रदान करते हुए दुनिया की फार्मेसी होने की छवि को बचाना है। नवीनतम अलर्ट दवाओं के निर्माण, बिक्री और वितरण की निगरानी को कारगर बनाने के प्रयासों में तेजी लाने के लिए एक वेक-अप कॉल है।

कार्डों पर दवाओं का एक केंद्रीकृत डेटाबेस है जो नियामकों को फार्मास्युटिकल फर्मों और दवाओं की साख तक डिजिटल पहुंच प्रदान करेगा। यह गुणवत्ता मानदंडों का उल्लंघन करने वाली या अच्छी विनिर्माण प्रथाओं का पालन नहीं करने वाली किसी भी फर्म के खिलाफ समयबद्ध और प्रभावी कार्रवाई सुनिश्चित करेगा। एक एकीकृत डिजिटल पोर्टल सभी हितधारकों को एक साथ लाएगा, चाहे वह नियामक, निर्माता, वितरक, राज्य द्वारा संचालित विभाग या खरीद एजेंसियां हों। राज्य औषधि नियंत्रकों के अधीन निरीक्षण दलों को सुदृढ़ करने की योजनाएँ चल रही हैं। नवसृजित केंद्रीय टीमों को बार-बार निरीक्षण का काम सौंपा गया है। राष्ट्रीय स्तर पर ड्रग विनियमन को मजबूत करने, दोबारा अपराध करने वालों की निगरानी बढ़ाने और लाइसेंस रद्द करने के सुझाव दिए गए हैं।

वर्तमान में $50 बिलियन मूल्य का, भारतीय दवा उद्योग 60 चिकित्सीय श्रेणियों में 60,000 जेनेरिक ब्रांड प्रदान करता है, जो समृद्ध और विकसित देशों में भी लोकप्रिय हैं। गुणवत्ता संबंधी चिंताओं, इस प्रकार, सख्ती से अनुशासित प्रतिक्रियाओं का नेतृत्व करना चाहिए, जैसे कि संदिग्ध उत्पाद की वापसी और एक पारदर्शी मूल कारण विश्लेषण। जवाबदेही तय करना जरूरी है।

SORCE: tribuneindia