अमेरिकी वैज्ञानिकों ने कोलेस्ट्रॉल कम करने के लिए नई मौखिक दवा खोजी

वाशिंगटन: वैज्ञानिकों ने मौखिक रूप से दी जाने वाली एक ऐसी दवा की पहचान की है जो पशु मॉडल में कोलेस्ट्रॉल को 70 प्रतिशत तक कम करती है.

जर्नल सेल रिपोर्ट्स में प्रकाशित शोध, कोलेस्ट्रॉल के प्रबंधन के लिए पहले से मान्यता प्राप्त रणनीति का प्रतिनिधित्व करता है और कैंसर के उपचार को भी प्रभावित कर सकता है।

शोधकर्ताओं ने कहा कि स्टेटिन के बाद, कोलेस्ट्रॉल के प्रबंधन के लिए दवाओं की अगली अग्रणी श्रेणी पीसीएसके 9 अवरोधक हैं।

ये अत्यधिक प्रभावी एजेंट शरीर को रक्त से अतिरिक्त कोलेस्ट्रॉल खींचने में मदद करते हैं, लेकिन स्टैटिन के विपरीत, जो मौखिक एजेंटों के रूप में उपलब्ध हैं, पीसीएसके9 अवरोधकों को केवल शॉट्स के रूप में प्रशासित किया जा सकता है, जिससे उनके उपयोग में बाधा उत्पन्न होती है।

नवीनतम अध्ययन में, यूनिवर्सिटी हॉस्पिटल्स (यूएच) और केस वेस्टर्न रिजर्व यूनिवर्सिटी स्कूल ऑफ मेडिसिन, यूएस के शोधकर्ताओं ने एक मौखिक रूप से प्रशासित छोटी-अणु दवा विकसित की है जो पीसीएसके9 के स्तर को कम करती है और पशु मॉडल में कोलेस्ट्रॉल को 70 प्रतिशत तक कम करती है।

यूएच में प्रोफेसर, वरिष्ठ लेखक जोनाथन एस. स्टैमलर ने कहा, "कोलेस्ट्रॉल कम करना सबसे महत्वपूर्ण उपचारों में से एक है, जो हमें जीवन को लंबा करने और लोगों को हृदय रोग से बचाने के लिए है, जो अभी भी पश्चिमी दुनिया में रुग्णता और मृत्यु दर का नंबर एक कारण है।" और केस वेस्टर्न रिजर्व स्कूल ऑफ मेडिसिन।

"स्टेटिन अब तक केवल कोलेस्ट्रॉल कम करते हैं। यह एक दवा वर्ग है जो हमें लगता है कि कोलेस्ट्रॉल कम करने के एक नए तरीके का प्रतिनिधित्व करेगा, PCSK9 को हिट करने का एक नया तरीका है," स्टैमलर ने कहा।

शोधकर्ताओं ने कहा कि कोलेस्ट्रॉल के नियमन के केंद्र में एलडीएल रिसेप्टर्स हैं, जो यकृत कोशिकाओं की सतह पर बैठते हैं और रक्त से कोलेस्ट्रॉल को हटाते हैं, जिससे सीरम का स्तर कम होता है।

रक्त प्रवाह में पीसीएसके9 एलडीएल रिसेप्टर्स की संख्या को गिरावट के लिए चिह्नित करके नियंत्रित करता है। इसलिए, एजेंट जो पीसीएसके 9 को रोकते हैं, कोलेस्ट्रॉल को हटाने वाले एलडीएल रिसेप्टर्स की संख्या में वृद्धि करते हैं।

शोधकर्ताओं ने कहा कि नाइट्रिक ऑक्साइड एक अणु है जो रक्त वाहिकाओं को चौड़ा करके दिल के दौरे को रोकने के लिए जाना जाता है।

नए अध्ययन में, स्टैमलर और सहकर्मी बताते हैं कि नाइट्रिक ऑक्साइड PCSK9 को भी लक्षित और बाधित कर सकता है, जिससे कोलेस्ट्रॉल कम होता है।

उन्होंने एक छोटी अणु दवा की पहचान की जो पीसीएसके9 के नाइट्रिक ऑक्साइड निष्क्रियता को बढ़ाने का काम करती है।

दवा के साथ चूहों का इलाज एलडीएल "खराब" कोलेस्ट्रॉल में 70 प्रतिशत की कमी दर्शाता है।

शोधकर्ताओं ने कहा कि कोलेस्ट्रॉल चयापचय के क्षेत्र को प्रभावित करने के अलावा, निष्कर्ष कैंसर के रोगियों को प्रभावित कर सकते हैं, क्योंकि उभरते सबूत बताते हैं कि पीसीएसके 9 को लक्षित करने से कैंसर इम्यूनोथेरेपी की प्रभावकारिता में सुधार हो सकता है।

"PCSK9 न केवल एलडीएल रिसेप्टर्स को गिरावट के लिए लक्षित करता है, यह लिम्फोसाइटों पर एमएचसी 1 की गिरावट में भी मध्यस्थता करता है, जिसका उपयोग कैंसर कोशिकाओं की पहचान के लिए किया जाता है," स्टैमलर ने कहा।

"पीसीएसके 9 प्रभावी रूप से आपके लिम्फोसाइटों को कैंसर कोशिकाओं को पहचानने से रोक रहा है। इसलिए, यदि आप पीसीएसके9 को बाधित करते हैं, तो आप शरीर की कैंसर निगरानी बढ़ा सकते हैं। इन नई दवाओं को उस जरूरत के लिए लागू करने का एक दिन अवसर हो सकता है," उन्होंने कहा।