DGCI ने बूस्टर खुराक के रूप में सीरम इंस्टीट्यूट के कोवोवैक्स के बाजार प्राधिकरण को मंजूरी दी

दिल्ली: ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) ने सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (SII) के COVID-19 वैक्सीन कोवोवैक्स को विषम बूस्टर खुराक के रूप में बाजार प्राधिकरण को मंजूरी दे दी है।

इस टीके को बूस्टर खुराक के रूप में वे लोग ले सकते हैं जो पहले से ही कोविशील्ड या कोवैक्सिन की दो खुराक ले चुके हैं।

इससे पहले, डीसीजीआई ने 28 दिसंबर, 2021 को वयस्कों में आपातकालीन स्थितियों में प्रतिबंधित उपयोग के लिए कोवोवैक्स को मंजूरी दी थी।

यह 9 मार्च, 2022 को 12-17 वर्ष की आयु के किशोरों के लिए और 28 जून, 2022 को 7 से 11 वर्ष की आयु के बच्चों के लिए कुछ शर्तों के अधीन स्वीकृत किया गया था।

कोवोवैक्स को नोवावैक्स से प्रौद्योगिकी हस्तांतरण के माध्यम से निर्मित किया जाता है। इसे सशर्त विपणन प्राधिकरण के लिए यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी द्वारा अनुमोदित किया गया है। इसे 17 दिसंबर, 2021 को विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) द्वारा एक आपातकालीन-उपयोग सूची प्रदान की गई थी।

हाल ही में, 18 वर्ष से ऊपर के वयस्कों के लिए भारत बायोटेक के नेज़ल कोविड वैक्सीन को भारत सरकार द्वारा अनुमोदित किया गया था और इसका उपयोग हेटेरोलोगस बूस्टर खुराक के रूप में भी किया जाएगा।

यह टीका निजी अस्पतालों में उपलब्ध होगा और इसे कोविड-19 टीकों की सूची में शामिल किया जाएगा।

iNCOVACC दुनिया की पहली इंट्रानेजल वैक्सीन है जिसे प्राइमरी सीरीज़ और हेटेरोलॉगस बूस्टर दोनों तरह की मंजूरी मिली है।