हैदराबाद स्थित इंडियन इम्यूनोलॉजिकल्स को अपने मीजल्स-रूबेला वैक्सीन के लिए नियामक की मंजूरी मिली

हैदराबाद: हैदराबाद स्थित इंडियन इम्यूनोलॉजिकल्स लिमिटेड (आईआईएल) ने सोमवार को घोषणा की कि उसे भारत के ड्रग्स कंट्रोलर जनरल (डीजीसीआई) और तेलंगाना स्टेट ड्रग कंट्रोल एडमिनिस्ट्रेशन (टीएसडीसीए) से खसरा-रूबेला (एमआर) वैक्सीन के निर्माण के लिए मंजूरी मिल गई है। इंडियन इम्यूनोलॉजिकल्स का एमआर वैक्सीन भारत-वियतनाम साझेदारी का परिणाम है, जिसमें आईआईएल ने सेंटर फॉर रिसर्च एंड प्रोडक्शन ऑफ वैक्सीन्स एंड बायोलॉजिकल्स, जिसे वियतनाम में पॉलीवैक भी कहा जाता है, के साथ भागीदारी की है।

अनन्य समझौते के तहत, पॉलीवैक, वियतनाम भारतीय इम्यूनोलॉजिकल्स को खसरा वैक्सीन घटक की आपूर्ति करेगा, जबकि रूबेला वैक्सीन घटक का उत्पादन संयुक्त एमआर वैक्सीन के निर्माण के लिए आईआईएल द्वारा किया जाएगा। लाइव एटेन्यूएटेड एमआर वैक्सीन कई अन्य टीकों की सूची में जोड़ता है जो आईआईएल भारत के सार्वभौमिक टीकाकरण कार्यक्रम (यूआईपी) को आपूर्ति करता है। एक प्रेस विज्ञप्ति के अनुसार, आईआईएल का एमआर-वैक्सीन 9 महीने से 49 साल के लोगों के लिए प्रतिरक्षात्मक और सुरक्षित होने के लिए व्यापक मानव नैदानिक परीक्षणों के माध्यम से सिद्ध हुआ है।

इस अवसर पर बोलते हुए, इंडियन इम्यूनोलॉजिकल्स लिमिटेड के प्रबंध निदेशक, डॉ के आनंद कुमार ने कहा, “हमने 2016 में पॉलीवैक के साथ विनम्र शुरुआत की और कठिन कोविड-19 अवधि सहित पूरे समय अथक रूप से काम किया। हमने भारत में नियामक प्राधिकरणों की संतुष्टि के लिए उत्पाद विकास के सभी चरणों को सफलतापूर्वक पूरा कर लिया है। खसरा-रूबेला (एमआर) टीका भारत के यूआईपी में सूचीबद्ध है और हमारे देश के लिए एक महत्वपूर्ण टीका है।