केंद्र ने मैरियन बायोटेक प्राइवेट लिमिटेड के मैन्युफैक्चरिंग लाइसेंस को रद्द करने की सिफारिश की

नई दिल्ली (एएनआई): केंद्र सरकार ने शनिवार को उत्तर प्रदेश ड्रग कंट्रोलर अथॉरिटी को मैरियन बायोटेक के विनिर्माण लाइसेंस को रद्द करने की सिफारिश की, क्योंकि परीक्षण के लिए लिए गए 36 नमूनों में से 22 नमूनों में एथिलीन ग्लाइकोल की मिलावट पाई गई थी, गौतम बुद्ध नगर ड्रग इंस्पेक्टर ने कहा शनिवार को।

उत्तर प्रदेश के गौतमबुद्धनगर ड्रग इंस्पेक्टर के मुताबिक, "मैरियन बायोटेक के 36 नमूनों में से 22 के परीक्षण के बाद एथिलीन ग्लाइकोल के साथ मिलावटी पाए जाने के बाद केंद्र ने राज्य ड्रग कंट्रोलर अथॉरिटी को मैरियन बायोटेक के विनिर्माण लाइसेंस को रद्द करने की सिफारिश की है।"

कंपनी द्वारा घटिया सीरप का इस्तेमाल पाए जाने के बाद 4 मार्च को उत्तर प्रदेश ड्रग कंट्रोलिंग एंड लाइसेंसिंग अथॉरिटी ने केंद्र से लाइसेंस रद्द करने की सिफारिश की थी।

कंपनी मैरियन बायोटेक ने खांसी के सिरप की आपूर्ति की थी जो कथित तौर पर उज्बेकिस्तान में बच्चों की मौत का कारण बना।

मैरियन बायोटेक प्राइवेट लिमिटेड पिछले साल दिसंबर में अपनी खांसी की दवाई डॉक -1 के लिए जांच के दायरे में आया था, जिसके बारे में संदेह है कि उज्बेकिस्तान में इसका सेवन करने वाले 18 बच्चों की मौत हो गई थी, जिसके बाद सीडीएससीओ ने मामले की जांच शुरू की थी।

इससे पहले शुक्रवार को, नोएडा पुलिस ने डुप्लीकेट दवाओं के निर्माण और बिक्री के लिए तीन लोगों को गिरफ्तार किया था, जो खांसी की दवाई बनाने वाली दवा कंपनी से जुड़े हुए हैं, जिनके उपयोग से कथित तौर पर पिछले साल उज्बेकिस्तान में कुछ बच्चों की मौत हुई थी।

आरोपियों की पहचान अतुल रावत, तुहिन भट्टाचार्य और मूल सिंह के रूप में हुई है और उन्हें मैरियन बायोटेक प्राइवेट लिमिटेड से गिरफ्तार किया गया है।

गौतम बुद्ध नगर फेज-3 थाने में ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट 1940 की विभिन्न धाराओं के तहत मामला दर्ज किया गया था।

उज्बेकिस्तान में 18 बच्चों की मौत के बाद पिछले साल नोएडा स्थित दवा निर्माता के खिलाफ जांच शुरू की गई थी। (एएनआई)